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職位描述

職責(zé)： 1、合理安排QC人員日常工作； 2、組織對原材料、半成品、成品、包裝材料、退貨等進行檢驗鑒定的工作； 3、組織編寫本部門的標準操作規(guī)程； 4、負責(zé)收集各種檢驗記錄，建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案； 5、組織工藝用水的檢驗工作； 6、負責(zé)組織對全廠檢驗人員進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)、考核及指導(dǎo)工作； 7、負責(zé)組織對檢驗用儀器、設(shè)備的維護、保養(yǎng)工作； 8、負責(zé)現(xiàn)有分析方法的優(yōu)化和研發(fā)部門新產(chǎn)品分析方法的開發(fā)。 要求： 1、藥物分析、分析化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。 2、具有兩年以上藥廠工作經(jīng)驗，有一定管理能力。 3、熟練使用HPLC、GC等分析儀器，能夠獨立進行方法開發(fā)。 4、有較強的動手能力；具有良好的溝通能力和團隊合作意識； 5、有工作主動性和全局性，有較強的責(zé)任心，做事認真踏實，有一定的抗壓能力。