劉經(jīng)理
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威海迪素制藥有限公司成立于2005年5月,是迪沙藥業(yè)集團(tuán)的子公司,國家高新技術(shù)企業(yè)。
產(chǎn)品擁有完善的質(zhì)量檢測和質(zhì)量保證體系,產(chǎn)品能夠符合CP、BP、USP、EP等標(biāo)準(zhǔn)。全面貫徹實(shí)施ICH Q7及新版GMP標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)廠房已通過日本PMDA和AMF、韓國FDA、英國MHRA和美國FDA官方審計。格列吡嗪原料藥通過歐盟CEP認(rèn)證
洛索洛芬鈉原料藥通過韓國KFDA認(rèn)證
替米沙坦原料藥通過日本PMDA認(rèn)證
琥珀酸索利那新已在美國FDA注冊